НаименованиеСтоимостьПородыОписание
Локус А (агути)35000Все породы– ay (соболиный, олений/рыжий)
– aw (волчий)
– at (черно-подпалый)
– a (рецессивный черный)
Локус B (коричневый)35000Все породы (у французского бульдога есть вариант коричневого окраса, не выявляемый тестом)– B (черный)
– b (коричневый, шоколад)
Локус D, аллель d1 (осветленный)33000Все породы– D (интенсивный окрас)
– d1 (осветленный окрас)
Локус D, аллель d2 (осветленный)33000Слюги, Тайский риджбек, Чау-чау– D (интенсивный окрас)
– d2 (осветленный окрас)
Локус D, аллель d3 (осветленный)32000Все породы– d3 (осветленный окрас)
– no-d3
no-d3 > d3
Локус Е, аллели EM (маска) и е1 (палевый)34000Все породы– Е (чёрный)
– EM (маска)
– e1 (= е, палевый, крем)
Локус Е, аллель e2 (кремовый окрас австралийской пастушьей собаки)32000Австралийская пастушья собака (хилер)Кремовый окрас австралийской пастушьей собаки
– N (любой другой аллель локуса кроме e2)
– e2 (кремовый)
Локус Е, аллель e3 (светло- кремовый окрас хаски)32000Сибирский хаскиСветло-кремовый, почти белый окрас хаски
– N (любой другой аллель локуса кроме e3)
– e3 (светло-кремовый)
Локус Е, аллель EG (гризли, домино)32000Афганская борзая, СалюкиОкрас «гризли» у салюки, и «домино» у афганской борзой
– N (любой другой аллель локуса кроме EG)
– EG («гризли» у салюки, «домино» у афганской борзой)
Локус Е, аллель еА32000Все породыEM > EG > E > eA > e1,2,3
У аляскинского маламута и других шпицовых пород приводит к окрасу, известному как домино, у чихуа-хуа –
гризли, пестрый (pied) у биглей
Выявление аллели еА у собак, ранее выполнявших тестирование локуса E (DSC002)27000Все продыEM > EG > E > eA > e1,2,3
У аляскинского маламута и других шпицовых пород приводит к окрасу, известному как домино, у чихуахуа –
гризли, у бигля – пестрый (pied)
Локус А (агути)29346Все породы– ay (соболиный, олений/рыжий)
– aw (волчий)
– at (черно-подпалый)
– a (рецессивный черный)
Локус B (коричневый)28828Все породы (у французского бульдога есть вариант коричневого окраса, не выявляемый тестом)– B (черный)
– b (коричневый, шоколад)
Локус D, аллель d1 (осветленный)28310Все породы– D (интенсивный окрас)
– d1 (осветленный окрас)
Локус D, аллель d2 (осветленный)27791Слюги, Тайский риджбек, Чау-чау– D (интенсивный окрас)
– d2 (осветленный окрас)
Локус D, аллель d3 (осветленный)27273Все породы– d3 (осветленный окрас)
– no-d3
no-d3 > d4
Локус Е, аллели EM (маска) и е1 (палевый)26755Все породы– Е (чёрный)
– EM (маска)
– e1 (= е, палевый, крем)
Локус А (агути)26237Все породы– ay (соболиный, олений/рыжий)
– aw (волчий)
– at (черно-подпалый)
– a (рецессивный черный)
Локус B (коричневый)25718Все породы (у французского бульдога есть вариант коричневого окраса, не выявляемый тестом)– B (черный)
– b (коричневый, шоколад)
Локус D, аллель d1 (осветленный)25200Все породы– D (интенсивный окрас)
– d1 (осветленный окрас)
Два локуса окраса43000Все породыВ рамках выполнения комплекса можно выбрать любые два, три или четыре из
доступных генов окраса.
Три локуса окраса52000Все породыВ рамках выполнения комплекса можно выбрать любые два, три или четыре из
доступных генов окраса.
Четыре локуса окраса59000Все породыВ рамках выполнения комплекса можно выбрать любые два, три или четыре из
доступных генов окраса.
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимостьПородыОписание
Длина шерсти, мутация p.C95F (c.284G>T)34000Австралийская овчарка (Аусси), Австралийский шелковистый терьер, Аляскинский кли- кай,
Аляскинский маламут, Аппенцеллер зенненхунд, Белая швейцарская овчарка, Бельгийская овчарка (Грюнендаль,
Лакенуа, Малинуа, Тервюрен), Бивер, Большой швейцарский зенненхунд, Бордер-колли, Бульмастиф,
Веймаранер, Вельш корги кардиган, Вельш корги пемброк, Вельштерьер, Венгерская выжла, Вест хайленд уайт
терьер, Восточноевропейская овчарка, Далматин, Джек-Рассел-терьер, Дирхаунд, Исландская собак,
Йоркширский терьер, Керн-терьер, Керри-блю-терьер, Китайская хохлатая собака, Колли, Кувас,
Лабрадор-ретривер, Английский мастиф, Мопс, Немецкая овчарка, Норвич- терьер, Норфолк-терьер,
Парсон-Рассел-терьер, Немецкий пинчер, Португальский поденгу, Ризеншнауцер, Ротвейлер, Салюки,
Самоедская собака , Сенбернар, Таксы, Уиппет, Чесапик-бэй-ретривер, Чихуахуа, Шарпей, Шведский вальхунд,
Шиба-ину, Шипперке, Шотландский терьер, Энтлебухер зенненхунд, Эрдельтерьер, Японский хин КРОМЕ: (на
сегодняшний день):
Афганская борзая, Длинношерстная салюки, Евразиер, Финский лаппхунд, Чау-чау, Чинук
Тест позволяет выявить скрытое носительство длинной шерсти. LL – длинная шерсть/long hair,
SS – короткая шерсть/short hair, SL (короткая шерсть, носитель длинной шерсти)
Длина шерсти, мутация p.A193V (c.578C>T)33000Акита-ину, Американская акита, Сибирская хаски, Самоедская собака (встречаются обе мутации)Тест позволяет выявить скрытое носительство длинной шерсти. lala – длинная шерсть/long hair,
SaSa – короткая шерсть/short hair, Sala (короткая шерсть, носитель длинной шерсти)
Длина шерсти на морде (furnishings)33000Австралийский лабрадудль (Коббердог), Брюссельский грифон, Венгерская выжла, Гаванский бишон
(Хаванез), Гаванская болонка, Голдендудль, Джек-Рассел-терьер, Дратхаар, Ирландский мягкошёрстный
пшеничный терьер, Китайская хохлатая собака, Лаготто романьоло (Итальянская водяная собака), Русский
черный терьер , Таксы (все разновидности жесткошерстных такс), Ирландский терьер, Лабрадудль ориджинал,
Пудель (все разновидности), Португальская водяная собака, Русская болонка, Тибетский те рьер, Шнауцер
(все разновидности), Шотландский терьер
Improper coat для пород: Португальская водяная собака
При наличии мутантной вставки в гене RSPO2 – морда собаки покрыта длинной шерстью, при
отсутствии вставки – шерсть на морде короткая.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Для некоторых пород, например, португальской водяной собаки, отсутствие вставки приводит к
нестандартному формированию шерстяного покрова (Improper coat). “Improper coat” имеет аутосомно-
рецессивный тип наследования
Длина шерсти, мутация p.C95F (c.284G>T)32334Австралийская овчарка (Аусси), Австралийский шелковистый терьер, Аляскинский кли- кай,
Аляскинский маламут, Аппенцеллер зенненхунд, Белая швейцарская овчарка, Бельгийская овчарка (Грюнендаль,
Лакенуа, Малинуа, Тервюрен), Бивер, Большой швейцарский зенненхунд, Бордер-колли, Бульмастиф,
Веймаранер, Вельш корги кардиган, Вельш корги пемброк, Вельштерьер, Венгерская выжла, Вест хайленд уайт
терьер, Восточноевропейская овчарка, Далматин, Джек-Рассел-терьер, Дирхаунд, Исландская собак,
Йоркширский терьер, Керн-терьер, Керри-блю-терьер, Китайская хохлатая собака, Колли, Кувас,
Лабрадор-ретривер, Английский мастиф, Мопс, Немецкая овчарка, Норвич- терьер, Норфолк-терьер,
Парсон-Рассел-терьер, Немецкий пинчер, Португальский поденгу, Ризеншнауцер, Ротвейлер, Салюки,
Самоедская собака , Сенбернар, Таксы, Уиппет, Чесапик-бэй-ретривер, Чихуахуа, Шарпей, Шведский вальхунд,
Шиба-ину, Шипперке, Шотландский терьер, Энтлебухер зенненхунд, Эрдельтерьер, Японский хин КРОМЕ: (на
сегодняшний день):
Афганская борзая, Длинношерстная салюки, Евразиер, Финский лаппхунд, Чау-чау, Чинук
Тест позволяет выявить скрытое носительство длинной шерсти. LL – длинная шерсть/long hair,
SS – короткая шерсть/short hair, SL (короткая шерсть, носитель длинной шерсти)
Длина шерсти, мутация p.A193V (c.578C>T)31834Акита-ину, Американская акита, Сибирская хаски, Самоедская собака (встречаются обе мутации)Тест позволяет выявить скрытое носительство длинной шерсти. lala – длинная шерсть/long hair,
SaSa – короткая шерсть/short hair, Sala (короткая шерсть, носитель длинной шерсти)
Длина шерсти на морде (furnishings)31334Австралийский лабрадудль (Коббердог), Брюссельский грифон, Венгерская выжла, Гаванский бишон
(Хаванез), Гаванская болонка, Голдендудль, Джек-Рассел-терьер, Дратхаар, Ирландский мягкошёрстный
пшеничный терьер, Китайская хохлатая собака, Лаготто романьоло (Итальянская водяная собака), Русский
черный терьер , Таксы (все разновидности жесткошерстных такс), Ирландский терьер, Лабрадудль ориджинал,
Пудель (все разновидности), Португальская водяная собака, Русская болонка, Тибетский те рьер, Шнауцер
(все разновидности), Шотландский терьер
Improper coat для пород: Португальская водяная собака
При наличии мутантной вставки в гене RSPO2 – морда собаки покрыта длинной шерстью, при
отсутствии вставки – шерсть на морде короткая.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Для некоторых пород, например, португальской водяной собаки, отсутствие вставки приводит к
нестандартному формированию шерстяного покрова (Improper coat). “Improper coat” имеет аутосомно-
рецессивный тип наследования
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимостьПородыОписание
L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA)33000Стаффордширский бультерьер, Шорти буллАутосомно-рецессивное заболевание, которое вызывает нейрометаболическое расстройство,
связанное с повышением уровня L- 2-гидроксиглутаровой кислоты в моче, плазме и спинномозговой жидкости.
Заболевание может проявляться в виде эпилептических припадков, мышечных спазмов и нарушении координации.
Альбинизм немецкого шпица (OCA2)33000Немецкий шпицАльбинизм Немецкого шпица (OCA2) является формой альбинизма, связанной с нарушением
выработки меланина, характеризуется гипопигментацией кожи, волос и глаз. Для других пород аналогичное
проявление вызвано другими мутациями.
Аномалия глаз колли (CEA)32000Австралийская овчарка (Аусси), Английская овчарка, Бойкин-спаниель, Колли (все
разновидности), Ланкаширский хилер, Миниатюрная американская овчарка, Новошотландский ретривер, Уиппет
длинношерстный, Хоккайдо (Айну/ Сета), Шелковистый виндхаунд, Шелти
В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом
собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте.
Ахроматопсия (дневная слепота, ACHM)34000Куцхаар, Лабрадор ретривер, Немецкая овчаркаДля заболевания характерно снижение остроты зрения, боязнь света, нистагм и полная цветовая
слепота. Ночное зрение сохраняется в норме. Первые симптомы становятся заметны в возрасте 8-12 недель.
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I)33000Австралийский лабрадудль (Коббердог), Австралийский терьер, Барбет, Бассет-хаунд,
Бернедудель, Бернский зенненхунд (Бернская овчарка), Бразильский терьер, Вельш-корги кардиган,
Вельш-корги пемброк, Вест-хайленд-уайт-терьер, Вольфшпиц (Кеесхонд), Голдендудль, Доберман, Дрентская
куропаточная собака (Дрентский партийсхонд), Золотистый ретривер, Ирландский сеттер (красный и
красно-белый), Кавапу, Керри-блю терьер, Кокапу, Котон-де-тулеар (Мадагаскарский бишон), Кромфорлендер,
Лабрадудль ориджинал, Мальтипу, Манчестер-терьер, Немецкая овчарка, Ньюфипу, Папийон, Пинчер (Немецкий
пинчер), Пудель (все разновидности), Ротвейлер, Стабихун, Фален, Цвергпинчер, Цвергшнауцер
Наследственное заболевание, связанное с проблемами свертывания крови. Симптомы заболевания
схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией.
Болезнь Фон Виллебранда II- го типа (vWD type II)33000Немецкий курцхаар (Немецкий короткошерстный пойнтер), Немецкий дратхаар (Немецкий
жёсткошерстный пойнтер)
Наследственное заболевание, характеризующиеся нарушением свертываемости крови и спонтанными
кровотечениями. 2-й тип обусловлен качественными изменениями фактора Виллебранда, связанными с
нарушением формирования его мультимеров.
Болезнь фон Виллебранда III- го типа (vWD type III)34000Шотландский терьер (Скотч терьер)Наследственное заболевание, характеризующиеся нарушением свертываемости крови и
спонтанными кровотечениями. 3-й тип является самым тяжелым. Неостанавливающееся кровотечение после
травмы или операции может привести к смерти животного.
Болезнь фон Виллебранда III- го типа (vWD type III)34000Коикерхондье, ШелтиНаследственное заболевание, характеризующиеся нарушением свертываемости крови и
спонтанными кровотечениями. 3-й тип является самым тяжелым. Неостанавливающееся кровотечение после
травмы или операции может привести к смерти животного.
Врожденный гипотиреоз с зобом SWD (CHG)32000Испанская водяная собакаНаследственное заболевание, связанное с нарушением работы щитовидной железы. У
больных собак наблюдается целый ряд метаболических нарушений; также наблюдается кретинизм у щенков,
приводящий к задержке развития и малому росту.
Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG)32000Рет-терьер, Тентерфилд-терьер, Той-фокстерьерНаследственное заболевание, связанное с нарушением работы щитовидной железы. У
больных собак наблюдается целый ряд метаболических нарушений; также наблюдается кретинизм у щенков,
приводящий к задержке развития и малому росту.
Врожденный гипотиреоз с зобом FB (CHG)32000Французский бульдогНаследственное заболевание, связанное с нарушением работы щитовидной железы. У
больных собак наблюдается целый ряд метаболических нарушений; также наблюдается кретинизм у щенков,
приводящий к задержке развития и малому росту.
Врожденный ихтиоз (ICT-B / CI / ARCI)33000Американский бульдог, Американский буллиИхтиоз – группа наследственных заболеваний, связанных с нарушением кератинизации,
характеризуется шелушением кожи.
Ганглиозидоз GM134000Шиба-ину (Сиба-ину)Смертельное наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена.
У больных собак развиваются прогрессирующие нейрологические отклонения. Симптомы заболевания проявляются
в среднем в возрасте 4-5 месяцев и прогрессируют до финальной стадии в возрасте 9-10
месяцев.
Ганглиозидоз GM233000Шиба-ину (Сиба-ину)Прогрессирующее нейродегенеративное расстройство с летальным исходом. GM2 относится к группе
лизосомных расстройств, известных как ганглиозидоз, вызванных накоплением липидов, известных как
ганглиозиды.
Гемофилия B (дефицит фактора IX, FIXD)34000Лхасский апсо, Родезийский риджбекНарушение свертываемости крови. Симптомы не такие серьезные, как при гемофилии А, однако
тоже могут вызвать опасные для жизни кровотечения, в том числе при удалении зубов, операциях и даже
незначительных травмах.
Сцепленное с Х-хромосомой наследование, в связи с чем кобели болеют чаще.
Гиперурикозурия (HUU)31000Все породыНаследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и
образованием камней в мочевых путях (мочекаменная болезнь).
Гипокаталазия, акаталазия (CAT)33000Американский фоксхаунд, БигльЗаболевание, связанное с дефицитом активности фермента каталазы, важного участника клеточной
защиты при окислительном стрессе. У больных собак повышен риск развития открытых язв в ротовой полости,
которые могут перейти в прогрессирующую гангрену.
Гликогеноз IIIa типа (GSD IIIa)31000Курчавошерстный ретриверАутосомно-рецессивное заболевание, возникающее вследствие нарушения метаболизма гликогена. С
возрастом гликоген накапливается в клетках печени и мышц, начинают появляться непереносимость физических
нагрузок, эпизодическая гипогликемия, вялость, миопатии.
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD)34000Ирландский сеттерНаследственное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных
волокон. Начальные симптомы проявляются в первые месяцы жизни, к ним относят: тремор, недержание мочи,
слабость конечностей и порывистые движения. Со временем от сниженного мышечного тонуса заболевание
прогрессирует до потери рефлексов и паралича.
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD)34000Вест хайленд уайт терьер, Керн терьерНаследственное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных
волокон. Начальные симптомы проявляются в первые месяцы жизни, к ним относят: тремор, недержание мочи,
слабость конечностей и порывистые движения. Со временем от сниженного мышечного тонуса заболевание
прогрессирует до потери рефлексов и паралича.
Гониодисгенез и глаукома бордер колли (GGD)33000Бордер коллиНаследственное заболевание, поражающее глаза. Первичная открытоугольная глаукома является
наиболее распространенным типом первичной глаукомы у собак. Гониодисгенез, также известный как
мезодермальный дисгенез, представляет собой патологию передней камеры глаза и связан с глаукомой и
слепотой.
Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией тип 1 (SDCA1)33000Бельгийская овчарка Малинуа, Бельгийская овчарка ТервюренНаследственное нейродегенеративное заболевание, сопровождается потерей координации,
тремором, мышечными спазмами в стрессовой ситуации или при физических упражнениях. Симптомы развиваются
между 4-й и 9-й неделями.
Дварфизм (гипофизарная недостаточность, NAH)33000Волчья собака Сарлосса, Чехословацкий влчак (Чехословацкая волчья собака), Немецкая овчаркаБолезнь характеризуется нарушением работы гипофиза, и снижению уровня гипофизарных гормонов
(гормона роста, тиреотропина, пролактина и гонадотропинов), что приводит к аномальной низкорослости
животного.
Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2)33000Все породыТяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу
задних конечностей. Вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие
дегенерации нервных окончаний.
Экзон 2 (DM Ex2) – анализ включает в себя исследование мутации, встречающейся у большенства пород собак.
Экзон 1 (DM Ex1) – анализ включает в себя исследование мутации, встречающейся только в породе Бернский
зенненхунд.
Два экзона (DM Ex1-Ex2 ) – анализ включает в себя исследование двух мутаций, встречающихся в породе
Бернский зенненхунд.
Дегенеративная миелопатия Экзон 1 (DM Ex1)33000Бернский зенненхундТяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу
задних конечностей. Вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие
дегенерации нервных окончаний.
Экзон 2 (DM Ex2) – анализ включает в себя исследование мутации, встречающейся у большенства пород собак.
Экзон 1 (DM Ex1) – анализ включает в себя исследование мутации, встречающейся только в породе Бернский
зенненхунд.
Два экзона (DM Ex1-Ex2 ) – анализ включает в себя исследование двух мутаций, встречающихся в породе
Бернский зенненхунд.
Дегенеративная миелопатия
Два экзона (DM Ex1-Ex2)
37000Бернский зенненхундТяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу
задних конечностей. Вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие
дегенерации нервных окончаний.
Экзон 2 (DM Ex2) – анализ включает в себя исследование мутации, встречающейся у большенства пород собак.
Экзон 1 (DM Ex1) – анализ включает в себя исследование мутации, встречающейся только в породе Бернский
зенненхунд.
Два экзона (DM Ex1-Ex2 ) – анализ включает в себя исследование двух мутаций, встречающихся в породе
Бернский зенненхунд.
Дерматомиозит (DMS)34000Бородатый колли, Бордер колли, Колли длинношерстный, Колли гладкошерстный, ШелтиАутоиммунное воспалительное заболевание, характеризующееся поражением кожи и мышцы. Начинает
развиваться до 6 месяцев, чаще в 7-11 недель. Симптомы: первичное поражение в виде пузырьков и узелков,
покраснение, плешивость и шелушение в зонах вероятного механического повреждения (области вокруг носа,
рта, глаз, ушей, конечностей).
Полигенное наследование, неполная пенетрантность.
Недостаточность / дефицит пируватдегидрогеназы (PDP1)33000Кламбер спаниель, Суссекс спаниельНепереносимость физических нагрузок вызванные дефицитом фермента фосфатазы. Тяжелое
нарушение метаболизма, характеризующееся вялостью, коллапсом, заторможенными реакциями после любых
физических нагрузок. Как правило, проявляется в первый год жизни. При раннем начале заболевания, щенки
могут погибать в неонатальный период. Биохимические показатели крови: метаболический ацидоз, повышенный
уровень молочной и пировиноградной кислот.
Дефицит пируваткиназы (PKdef)34000Бассенжи, Бигль, Вест хайленд уайт терьер, Лабрадор ретривер, МопсНаследственная форма гемолитической анемии, вызванная нарушением активности фермента
пируваткиназа. Основные симптомы: пониженная физическая активность животного, падение аппетита, потеря
веса, замедление роста и шумы в сердце. Анемия развивается в возрасте до пяти лет, часто приводит к
смерти животного.
Дилатационная кардиомиопатия доберманов (DCM-dob)33000ДоберманЗаболевание сердца, связанное с ослаблением работы сердечной мышцы. По мере развития
заболевания возможно увеличение камер сердца, нарушение работы клапанов и развитие признаков застойной
сердечной недостаточности. Аутосомно-рецессивный тип наследования с неполной пенетрантностью.
Дилатационная кардиомиопатия доберманов 2 мутация (DCM2)33000ДоберманВторая мутация, связанная с дилатационной кардиомиопатией доберманов, обнаруженная в гене
TTN. Нарушение функционирования миокарда, приводящее к сердечной недостаточности, при которой
преобладают дилатация желудочков и систолическая дисфункция.
Одышка при физической нагрузке, периферические отеки, быстрая утомляемость. Аутосомно-рецессивный тип
наследования с
неполной пенетрантностью.
Дилатационная кардиомиопатия боксёров (DCM-box)33000БоксерЗаболевание сердца, связанное с ослаблением работы сердечной мышцы. По мере
развития заболевания возможно увеличение камер сердца, нарушение работы клапанов и развитие признаков
застойной сердечной недостаточности.
Дилатационная кардиомиопатия ирландских волкодавов (DCM-iw)33000Ирландский волкодавЗаболевание сердца, связанное с ослаблением работы сердечной мышцы. По мере
развития заболевания возможно увеличение камер сердца, нарушение работы клапанов и развитие признаков
застойной сердечной недостаточности.
Дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS)33000Миттельшнауцер РизеншнауцерНарушение функционирования миокарда, приводящее к сердечной недостаточности, при которой
преобладают дилатация желудочков и систолическая дисфункция.
Злокачественная гипертермия (MH)32000Все породыСиндром, проявляющийся только при применении ряда препаратов при анестезии. Признаки могут
прогрессировать до нарушения сердечного ритма, острого некроза скелетных мышц, почечной недостаточности
и смерти.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A)33000Голден ретривер (Золотистый ретривер)Наследственное заболевание, при котором происходит нарушение нормального формирования
наружного слоя эпидермиса, в результате чего кожа становится темнее, толще, усиливается образование
перхоти (отмерших чешуек кожи).
Кардиомиопатия и ювенильная смертность (CJM)33000Бельгийская овчаркаЛетальная системная патология. Щенки погибают после рождения или в возрасте до 8 недель.
Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)34000Австралийский лабрадудль (Коббердог), Американский кокер спаниель, Английский кокер
спаниель, Бобтейл (Староанглийская овчарка), Бойкин-спаниель, Вельш корги пемброк, Венгерская выжла (все
разновидности), Дратхар, Кламбер-спаниель, Кокапу, Курчавошерстный ретривер, Лабрадор ретривер,
Лабрадудль ориджинал, Фландрский бувье, Чесапик-бей-ретривер
Наследственное заболевание, характеризуещееся мышечным коллапсом (парез) при повышенных
физических нагрузках. Особенно распространено у породы Лабрадор-ретривер.
Краниомандибулярная остеопатия (CMO)33000Австралийская овчарка, Вест хайленд уайт терьер, Керн-терьер, Ланкаширский хилер,
Шотландский терьер
Заболевание связано с разрастанием костей черепа, особенно нижней челюсти. Как правило, у
височно-нижнечелюстного сустава челюсти могут сливаться, приводя к скованности и неподвижности челюсти.
Аномальный рост кости происходит на протяжении первого года жизни собаки и обычно вызывает боль, потерю
или отсутствие аппетита и
лихорадки. Тип наследования: неполное доминирование.
Куриная слепота Бриаров (CSNB)33000БриарНарушение сетчатки глаза, приводящее к ухудшению зрения различной степени тяжести, от легкой
слепоты до практически полной потери зрения. Сопровождается аномальной ЭКГ.
Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP)33000ЛеонбергерНейродегенеративное расстройство с характеристиками, сходными с полиневропатией
леонбергеров: прогрессирующие нарушения походки и отсутствие координации, а также аномальные движения
конечностей, вызванные изменениями в белом веществе центральной нервной системы. Аутосомно-рецессивный
тип наследования с неполной
пенетрантностью.
Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)33000Бультерьер, Миниатюрный бультерьерЗаболевание вызвано дефектом усвоения цинка. Характеризуется отставанием в росте,
отклонениями в поведении и прогрессирующим акродерматитом (деформацией, гиперкератозом и вторичными
инфекциями дистальной области лап). Склонность к хроническим диареям, пневмонии, сепсису.
Лихорадка шарпеев (SPAID)34000ШарпейАутовоспалительное заболевание шарпеев, характеризуется типичными признаками воспалительных
процессов: повторяющиеся приступы лихорадки, воспаление уха, артрит, воспаление глаз и периодические
кишечные воспаления. Часто развивается амилоидоз.
Первые симптомы проявляются в возрасте 1-6 лет.
Тип наследования: Аутосомное с неполным доминированием.
Макротромбоцитопения (MTC)34000Норфолк терьер, Керн терьерЗаболевание, связанное с увеличением размеров тромбоцитов и снижением их
содержания в крови. MTC не приносит реальных проблем со здоровьем, но ее следует отличать от
тромбоцитопении, вызванной инфекциями, приемом лекарств или иммунными реакциями.
Это позволит избежать использования медицинских препаратов без надобности.
Макротромбоцитопения кавалер кинг чарльз спаниелей (MTC)33000Кавалер кинг чарльз спаниельЗаболевание, связанное с увеличением размеров тромбоцитов и снижением их
содержания в крови. MTC не приносит реальных проблем со здоровьем, но ее следует отличать от
тромбоцитопении, вызванной инфекциями, приемом лекарств или иммунными реакциями.
Это позволит избежать использования медицинских препаратов без надобности.
Мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека бордер колли (IGS BC, ICM BC)33000Бордер коллиМутация приводит к мальабсорбции кобаламина и низким уровням сывороточного
кобаламина, гипергомоцистеинемии и метилмалоновой ацидурии. Клинические проявления наблюдаются к году:
диарея, отсутствие аппетита, плохое состояние тела и задержка развития, могут развиваться макроцитоз и
нейтропения. У биглей с дефицитом кобаламина развивается дегенеративное заболевание печени.Клиническое
выздоровление может быть достигнуто с помощью регулярных парентеральных добавок кобаламина.
Мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека биглей (IGS B, ICM B)33000БигльМутация приводит к мальабсорбции кобаламина и низким уровням сывороточного
кобаламина, гипергомоцистеинемии и метилмалоновой ацидурии. Клинические проявления наблюдаются к году:
диарея, отсутствие аппетита, плохое состояние тела и задержка развития, могут развиваться макроцитоз и
нейтропения. У биглей с дефицитом кобаламина развивается дегенеративное заболевание печени.Клиническое
выздоровление может быть достигнуто с помощью регулярных парентеральных добавок кобаламина.
Миотубулярная миопатия (MTM1, XL-MTM)34000Лабрадор ретриверНервно-мышечное заболевание, схожее по проявлениям с центроядерной миопатией. Первые
симптомы становятся заметны в 7-
19 недель, включают в себя мышечную слабость, задержку в росте, проблемы с питанием из-за слабости в
жевательных мышцах, хриплый лай, внезапное падение при ходьбе. Заболевание прогрессирует достаточно
быстро, и щенки теряют способность стоять и поднимать голову через 3-4 недели после появления первых
симптомов.
Болеют кобели, суки крайне редко.
Сцепленое с Х-хромосомой наследование.
Мозжечковая абиотрофия (NCCD)34000БигльНейродегенеративное заболевание, связанное с нарушением функционирования мозжечка, и, как
следствие, моторики. К симптомам относятся: потеря координации движений и равновесия, стойка с широко
расставленными лапами, тремор. Первые признаки проявляются уже в возрасте около 3-х недель и медленно
прогрессируют.
Мозжечковая атаксия IVА типа
(NCL IVA)
33000Американский булли, Американский стаффордширский терьер, Американский питбультерьерНаследственное аутосомно-рецессивное неврологическое заболевание, сопровождается
денеративными изменениями мозжечка. Симптомы: неустойчивая походка, заваливание собаки на бок, трудности
при поворотах, падение от мотания головой, тремор.
Мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)32000ШипперкеНаследственное заболевание, которое относят к болезням лизосомного накопления.
Характеризуется появлением тремора, нарушением координации, собаке становится сложно преодолевать
препятствия.
Мультифокальная ретинопатия (CMR1)33000Австралийская овчарка (Аусси), Американский бульдог, Английский бульдог, Мастиф и
родственные ему породы, Бурбуль, Канарский дог, Кане-корсо, Пиренейская горная собака, Финский лаппхунд,
Французкий бульдог
Заболевание связано с изменениями сетчатки глаза и, как правило, не влияет на зрение. При
негативном развитии заболевания развивается незначительная складчатость сетчатки за счет множественных
областей дегенерации клеток.
Мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниелей (DMD-CKCS)32000Кавалер кинг чарльз спаниельЗаболевание является аналогом мышечной дистрофии Дюшена у человека и связано с отсутствием
белка дистрофина, отвечающего за нормальное функционирование мышечной системы. Характеризуется
прогрессирующей слабостью и атрофией мышц животного.
Нарколепсия доберманов (NARC-dob)32000ДоберманНарколепсия – заболевание проявляющееся в виде ненормальной сонливости днем,
расстройстве ночного сна с быстрыми глазными движениями и резком снижении тонуса мышц в ответ на
различные внешние раздражители.
Нарколепсия лабрадоров (NARC-lab)33000Австралийский лабрадудль (Коббердог), Лабрадудль ориджинал, Лабрадор ретриверНарколепсия – заболевание проявляющееся в виде ненормальной сонливости днем,
расстройстве ночного сна с быстрыми глазными движениями и резком снижении тонуса мышц в ответ на
различные внешние раздражители.
Наследственная катаракта (HSF4, HC)33000Австралийская овчарка (Аусси), Американский булли, Веллер, Миниатюрная австралийская
овчарка, Миниатюрный американская овчарка, Бостон-терьер, Стаффордширский булльтерьер, Французский
бульдог, Шорти булл
Катаракта – помутнение хрусталика глаза. Заболевание имеет прогрессирующий характер и, как
правило, начинает развиваться в задней области хрусталика.
Аутосомно-доминантный тип наследования для: Австралийская очарка (Аусси), Веллер, Миниатюрная
австралийская овчарка, Миниатюрный американская овчарка.
Для остальныйх пород – аутосомно-рецессивный тип наследования.
Наследственная миотония (MC)33000Цвергшнауцер, МиттельшнауцерНаследственное заболевание, характеризующееся замедленным расслаблением скелетной
мускулатуры после физической нагрузки. Характеризуется гипертрофией скелетных мышц, замедленным
переходом к активному состоянию после отдыха («длительный разогрев»), скованностью при ходьбе и беге.
Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1)33000ЛеонбергерОсновными признаками полинейропатии являются паралич гортани и слабость задних конечностей,
сопровождающейся нарушением координации, развивающиеся в разное время. Появляется cпецифический хриплый
кашель, особенно после еды или питья, изменяется тон лая. У больных животных наблюдается повышенная
утомляемость, отдышка. На последних стадиях заболевания развивается стридор – высокий звук, издаваемый
при дыхании, что является показателем серьезной проблемы. Заболевание может развиваться в возрасте менее
1 года и до 11 лет.
Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN1)33000ЛеонбергерМутация проводит к денервации двигательных мышц, в связи с чем развиваются слабость,
гипотония, атрофи мышц. Другие симптомы включают паралич гортани, изменение тона лая, дыхательный
стридор и одышку. Заболевание может развиваться в возрасте менее 1 года и до 11 лет. Часто заболевание
диагностируется уже на поздних стадиях. Аутосомно-рецессивный тип наследования с неполной
пенетрантностью
Наследственный гиперкератоз подушечек лап (HFH)33000Ирландский терьер, КромфорлендерПрогрессирующее заболевание, которое проявляется излишне толстым роговым слоем и
последующими болезненными трещинами, вторичными инфекциями и, соответственно, хромотой.
Наследственный гиперкератоз подушечек лап бордоского дога (HFH-B)32000Бордоский догПрогрессирующее заболевание, которое проявляется излишне толстым роговым слоем и
последующими болезненными трещинами, вторичными инфекциями и, соответственно, хромотой.
Наследственный нефрит (HN)33000Самоедская собакаПрогрессирующее заболевание почек. У кобелей приводит к тяжелой почечной недостаточности и
впоследствии к гибели животного до полутора лет. У сук протекает легче. Первые клинические признаки:
чрезмерное потребление воды, замедленный рост, снижение аппетита, рвота.
Доминантное, сцепенное с Х-хромосомой
Наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK)33000Австралийский лабрадудль (Коббердог), Лабрадудоль ориджинал, Лабрадор ретриверЗаболевание вызывает нарушение нормального формирования клеток носового эпителия. У больных
животных развивается сухая, грубая роговая корка от серого до коричневого цвета на поверхности и кромке
носа, вызывающая чрезмерное высыхание, хроническое раздражение и воспаление кожи носа.
Наследственный энцефалит мопсов (NME)33000МопсЗаболевание, которое представляет собой прогрессирующее воспаление центральной нервной
системы и приводит к летальному исходу. Симптомы включают в себя судороги, депрессию, атаксию, нарушения
походки и слепоту.
Недостаточность фактора VII (FVIID)34000Аляскинский кли кай, Бигль, Вельш спрингер спаниель, Дирхаунд, Ризеншнауцер, Финская гончая,
Эрдельтерьер
Легкое нарушение свертываемости крови. При тяжелых травмах или хирургическом вмешательстве
кровотечение может быть достаточно сильным.
Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK)33000Американский кокер спаниель, Английский кокер спаниель, Ирландский водяной спаниель, Кавалер
кинг чарльз спаниель, Кламбер спаниель, Кокапу, Немецкий вахтельхунд, Суссекс спаниель, Спрингер
спаниель, Уиппет, Филд спаниель
Наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки. Сопровождается
пожизненной анемией слабой формы, мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях,
судорогами и спазмами.
Нейроаксональная дистрофия (NAD)33000Папийон, ФаленНейродегенеративное заболевание, характеризуется большим количеством увеличенных в объеме
аксонов в центральной и, реже, периферической нервной системе. Характеризуется появлением у животного
дрожащей походки, астазии, нарушением зрения (слепота, страбизм).
Нейрональный цероидный липофусциноз 1-го типа (NCL1)34000Кане корсо, ТаксаНаследственное нейродегенеративное заболевание. Проявляется около 9 месяцев. Симптомы:
потеря зрения, атаксия, звуковая чувствительность, неконтролируемые движения головой и общая слабость.
Так же развиваются поведенческие изменения – тревожность, тяжелая деменция, снижение взаимодействия с
другими собаками.
Нейрональный цероидный липофусциноз 2-го типа (NCL2)34000ТаксаНаследственное нейродегенеративное заболевание. Проявляется до года. Симптомы: рвота,
слабость, забывание выученных команд, и общая умственная дегенерация. Часто развивается атаксия и
проблемы со зрением, вплоть до полной слепоты. Встречаются поведенческие изменения – гиперактивность,
агрессия и круговые движения.
Нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5)33000Австралийская пастушья собака (хилер), Бордер коллиЗаболевание, связанное с накоплением аутофлуоресцентных цитоплазматических антител в клетках
нервной системы. У больных собак обычно наблюдается состояние мозжечковой дисфункции, при которой
произвольные мышечные движения имеют тенденцию приводить к потере контроля и координации. Симптомы
(возраст 18-24 месяца): потеря зрения, нарушение координации, изменения в поведении (агрессия,
гиперактивность и деменция).
Нейрональный цероидный липофусциноз 6-го типа (NCL6)33000Австралийская овчарка (аусси), Австралийская пастушья собака (хилер)Нейродегенеративное заболевание, вызванным дисфункцией лизосомального накопления.
Проявляется повышенный уровень возбудимости, возможны вспышки агрессии, галлюцинации, гиперактивность и
приступы эпилепсии. Большинство животных теряют способность координировать мышечную деятельность,
развивается атаксия.
Нейрональный цероидный липофусциноз 10-го типа (NCL10)33000Американский бульдогНейродегенеративное заболевание, характеризующиеся скоплением аутофлуоресцентных
липопигментов в клетках нервной системы. Наблюдаются когнитивные расстройства, атаксия, потеря зрения,
слабость, нарушение походки, судороги, тремор и агрессивное поведение. Клинические признаки появляются в
возрасте от 1 до 3 лет и медленно прогрессируют в течение нескольких лет.
Нейрональный цероидный липофусциноз 12-го типа (NCL12)33000Тибетский терьерНаследственное нейродегенеративное заболевание, относится к лизосомным болезням накопления.
Несовершенный амелогенез
/ Наследственная гипоплазия эмали акит (ARAI-A / FEH A)
33000Акита, Американска акитаНаследственное нарушение эмалеобразования, выражаенное в нарушении структуры и минерализации
временных и постоянных зубов.
Клинически проявляется шероховатостью, истончением и потемнением эмали. У больной собаки зубы часто
меньшего размера, заостренны, межзубные пространства увеличены. Основная структура
зуба обычно сохраняется на протяжении всей жизни.
Несовершенный амелогенез
/ Наследственная гипоплазия эмали левреток (ARAI L / FEH L)
33000ЛевреткаНаследственное нарушение эмалеобразования, выражаенное в нарушении структуры и минерализации
временных и постоянных зубов.
Клинически проявляется шероховатостью, истончением и потемнением эмали. У больной собаки зубы часто
меньшего размера, заостренны, межзубные пространства увеличены. Основная структура зуба обычно
сохраняется на протяжении всей жизни.
Несовершенный остеогенез такс (OI)33000Такса (все разновидности)Болезнь хрупких костей. Основные симптомы: снижение подвижности, признаки боли при
манипуляциях, ломкие и полупрозрачные зубы, гиперэластичность суставов, спонтанные переломы длинных
костей и ребер.
Нефропатия с потерей белка (PLN)36000Ирландский мягкошёрстный пшеничный терьерЗаболевание включает в себя гломерулонефрит (воспаление клубочков в почках), наследственную
гломерулопатию и амилоидоз. Частые симптомы: слабость, снижение аппетита, рвота, потеря веса, диарея,
накопление жидкости в тканях, частое мочеиспускание. Чаще всего проявляется между 2 и 6 годами жизни.
Аутосомный тип с неполным доминированием и неполной
пенетрантностью, дигенное заболевание.
Паралич гортани бультерьеров (LP)33000Миниатюрный бультерьер, бультерьерЗаболевание, связанное с неспособностью отвести аритеноидные хрящи во время вдоха, что
приводит к частичной или полной непроходимости дыхательных путей и последующему дыхательному
расстройству.
Аутосомно-рецессивный тип наследования с неполной
пенетрантностью.
Первичная открытоугольная глаукома биглей (POAG Beagle)33000БигльПервичная открытоугольная глаукома – нарушение зрения, вызывающее повышение внутриглазного
давления.
Первичная открытоугольная глаукома шарпеев – первичный вывих хрусталика
(POAG-PLL Shar Pei)
33000ШарпейЗаболевание характеризуется двумя проявлениями, связанными с нарушением зрения. Первичная
открытоугольная глаукома (POAG) – наследственное заболевание глаз, которое вызывает повышение
внутриглазного давления, а первичный вывих хрусталика (PLL) характеризуется вывихом хрусталика и потерей
зрения.
Первичная открытоугольная глаукома Элкхаунд
(POAG Elk)
33000Норвежский элкхундОфтальмологическая патология, вызванная нарушением физиологичесой циркуляции жидкости,
повышением внутриглазного давления, повреждением зрительного нерва и в результате приводящая к ухудшению
зрения и полной слепоте.
Первичная цилиарная дискинезия (PCD)33000Староанглийская овчарка (Бобтейл)Заболевание вызывает нарушение структуры реснитчатого эпителия, что приводит к повторяющимся
воспалениям дыхательных органов, а так же бесплодию у особей мужского пола и транспозиции внутренних
органов (синдром Картагенера).
Первичный вывих хрусталика (PLL)33000Австралийская короткохвостая пастушья собака, Австралийская пастушья собака (Австралийский
хилер), Австралийский келпи, Американская эскимосская собака, Американский голый терьер,
Бедлингтон-терьер, Бивер, Бордер-колли, Бретонский эпаньоль, Вельштерьер, Вестфальский терьер, Вест
хайленд уайт терьер, Вольпино итальяно, Датско-шведский дартхунд, Джек-Рассел-терьер, Йоркширский
терьер, Китайская собака Фу, Китайская хохлатая собака, Ланкаширский хилер, Лейкленд-терьер,
Лукас-терьер, Манчестер-терьер, Миниатюрный бультерьер, Мопс, Немецкий вахтельхунд (Немецкий спаниель),
Норвич-терьер, Норфолк-терьер, Парсон-Рассел- терьер, Паттердейл-терьер, Пули, Пуми, Русский той,
Рэт-терьер, Силихем-терьер, Тедди Рузвельт терьер, Тентерфилд-терьер, Тибетский терьер, Той-фокстерьер,
Фокстерьер (все разновидности), Ягдтерьер
Наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной
ямки (ложа хрусталика). Это приводит к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как
следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки.
Поздняя мозжечковая атаксия (LOA)33000Джек-Рассел-терьер, Парсон-Рассел-терьерПрогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся нарушением координации
движений при ходьбе.
Первые признаки проявляются в возрасте 6-12 месяцев.
Поликистоз почек бультерьеров (BTPKD)33000БультерьерПрогрессирующее формирование множества заполненных жидкостью кист в каналах обеих почек.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA133000Годен ретривер (Золотистый ретривер)Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA233000Годен ретривер (Золотистый ретривер)Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-CNGA133000ШелтиНаследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord133000Американский булли, Английский спрингер-спаниель, Курчавошерстный ретривер, Папийон, Таксы
(кроме стандартных), Фален
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки CRD-SWD / PRA- cord233000Стандартная жесткошерстная такса, Миниатюрная жесткошерстная такса, Кроличья жесткошерстная
такса
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd33000Австралийская овчарка (Аусси), Австралийский лабрадудль (Коббердог), Австралийская
короткохвостая пастушья собака, Австралийская пастушья собака (Австралийский хилер), Австралийский
шелковистый терьер, Американский голый терьер, Американский кокер спаниель, Американская эскимосская
собака, Английская овчарка, Английский кокер спаниель, Барбет (Французская водяная собака), Бивер,
Бойкин-спаниель, Болоньез, Бернедудль, Бишон фризе, Венгерская выжла, Голдендудль, Голден ретривер
(Золотистый ретривер), Испанская водяная собака, Йоркширский терьер, Карельская медвежья собак,
Китайская хохлатая собака, Кокапу, Кувас, Лабрадор ретривер, Лабрадудль ориджинал, Лапландская
оленегонная собака, Малая львиная собака , Мальтийская болонка (Мальтезе), Мальтипу, Голландский
тульпхонд (Маркизье), Миниатюрная американская овчарка, Немецкий шпиц (все разновидности),
Новошотландский ретривер (Толлер), Норвежский элкхунд, Папийон, Португальская водяная собака,
Португальская кроличья собака (Малый португальский поденгу), Пудель (все разновидности), Ризеншнауцер,
Русский той, Рэт-терьер, Финский лаппхунд, Русская цветная болонка, Чесапик-бей-ретривер, Чихуахуа,
Шведский лаппхунд, Шипперке, Энтлебухер зенненхунд, Ямтхунд (Шведская лайка)
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-crd133000Американкский стаффордширский терьерНаследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-crd232000Американский пит-бультерерьерНаследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-rcd332000Вельш-корги кардиган, Вельш-корги пемброк, Китайская хохлатая собака, Померанский шпиц,
Тибетский спаниель
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-rcd433000Австралийская пастушья собака, Австралийский лабрадудль, Берндудль, Кокапу, Английский
сеттер, Ирландский красный сеттер, Ирландский красно-белый сеттер, Кокапу, Ллевеллин Сеттер,Миниатюрный
пудель, Польская низинная овчарка, Польская подгалянская овчарка, Стандартный пудель, Той-пудель,
Стародатский пойнтер (стародатская легавая), Слюги, Малый мунстерландер, Тибетский терьер, Польская
подгалянская овчарка, Шотландский сеттер, Японский шпиц
Одна из форм PRA с поздним проявлением (иногда называемых LOPRA). В отличие от других форм
PRA, таких как rcd1, возраст, в котором у собак с мутацией rcd4 развивается PRA, варьирует от 2-3 до 10
-11 лет. Наиболее распространенный возраст развития заболевания составляет 9-10 лет.
Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи bas- PRA33000БасенджиНаследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов pap-PRA33000Папийон, ФаленНаследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений
сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели,
которое приводит к слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны
в возрасте 1-11 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки XL-PRA132000Самоедская собака, Сибирский хаскиХ-сцепленная прогрессирующая атрофия сетчатки.
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза,
вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели, которое приводит к
слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-11 лет
в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров (PRA A, XL-PRA2)33000ЦвергшнауцерХ-сцепленная прогрессирующая атрофия сетчатки.
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза,
вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели, которое приводит к
слепоте собак. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-11 лет
в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки тип B1 (PRA B1)33000ЦвергшнауцерНаследственное заболевание сетчатки, вызывающее поражение фоторецепторных клеток – палочек и
колбочек. Заболевание приводит к полной слепоте в возрасте до 5 лет.
Ранняя прогрессирующая полинейропатия маламутов (AMPN)34000Аляскинский маламутНаследственное нейро-мышечное сенсомоторное заболевание, связанное с нарушением проводимости
нервных импульсов в аксонах и дендритах нервных волокон переферической нервной системы.
Семейная нефропатия английских кокер спаниелей (FN)34000Английский кокер спаниель, Американский кокер спаниельБыстро прогрессирующее заболевание почек, приводящее в тяжелой почечной недостаточности и
впоследствии к гибели животного.
Заболевание развивается в возрасте от 6 месяцев до двух лет. Первые
клинические признаки: чрезмерное потребление воды, замедленный рост, снижение аппетита, рвота.
Синдром акральной матуляции (AMS)34000Английский кокер спаниель, Английский спрингер спаниель, Английский пойнтер, Немецкий
курцхаар (Немецкий короткошерстный пойнтер), Французский спаниель, Цвергшнауцер
Вариант сенсорной невропатии, проявляется в том, что, что собаки калечат собственные
конечности посредством чрезмерного ухаживания, вылизывания и кусания. Симптомы проявляются в возрасте от
2 до 12 месяцев.
Синдром захваченных нейтрофилов (TNS)33000Бордер КоллиЗаболевание системы крови, характеризующееся нейтропенией, гиперплазией костного мозга.
Синдром Мусладина-Люка / Синдром китайского бигля (MLS)33000БигльНарушение развития и структуры соединительной ткани, проявляется обширным фиброзом кожи и
суставов, неправильными очертаниями морды.
Синдром недостаточной адгезии лейкоцитов (CLAD)33000Ирландский красный сеттер, Ирландский красно-белый сеттерНаследственный иммунодефицит, как правило, со смертельным исходом. Пораженные щенки чаще
проявляют серьезные симптомы инфекций, такие как пупочное воспаление, гингивит, тонзиллит и хронический
воспалительный дерматит. В возрасте от 8 до 12 недель могут возникать воспаления и отечность суставов,
появление типичной для CLAD нетвердой шатающейся походки.
Синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)33000Кавалер кинг чарльз спаниельНаследственное заболевание, которое характеризуется ослабленным увлажнением роговицы глаза и
появлением курчавошерстности участками или по всему телу. Заболевание носит прогрессирующий характер.
Синдром Фанкони басенджи (FBS)33000БасенджиЗаболевание связано с нарушением адсорбции проводящих канальцев почек и повышенным
выведением электролитов, микроэлементов и аминокислот с мочой. Характеризуется ситсемными нарушениями
организма, может приводить к смерти.
Синдром эпизодического падения (EFS)33000Кавалер кинг чарльз спаниель, Кинг чарльз спаниельНепрогрессирующее наследуемое заболевание нервной системы, связанное с периодическими
приступами оцепенения (мышечный гипертонус, мед.: пароксизмальная дистония или дискинезия) передних и
задних конечностей в периоды физических нагрузок, при стрессе или возбуждении, приводящих к внезапному
падению.
Спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогами (SCA)33000Гладкошерстный фокстерьер, Джек-Рассел-терьер, Парсон-Рассел-терьер, Тентерфилд- терьер,
Той-фокстерьер
Прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся нарушением координации и
равновесия, зачастую вплоть до полной неподвижности, сопровождается миокимией и/или судорогами. Первые
симптомы проявляются в возрасте 2-6 месяцев.
Спондилокостальный дизостоз (SCD)33000ЦвергшнауцерНарушение сегментации позвоночника и ребер. У пораженных собак отмечается непропорциональная
карликовость, а также спинное укорочение и дефекты ребер уже у новорожденных. Череп имеет большой лоб, а
также выступающий затылок. Могут возникать пороки развития конечностей и дефекты стенок брюшной полост.
Уменьшенная грудная клетка, ограничивает легочную функцию и вызывает респираторную недостаточность.
Заболевание приводит к
мертворождению или ранней смерти вскоре после рождения.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (X-SCID)34000Бассет хаунд, Вельш коргиИммунодефицит, связанный с Х-хромосомой, характеризуется нарушениями клеточного и
гуморального иммунитета, которые неизбежно приводят к смерти животного в возрасте около 4 месяцев.
Сцепленое с Х-хромосомой наследование.
Хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)31000Бассет хаунд, Вандейский бассет-гриффон, Вельш корги кардиган, Вельш корги
пемброк, Вест хайленд уайт терьер, Гаванский бишон, Денди динмонт терьер, Джек рассел терьер, Керн
терьер, Китайская хохлатая собака, Котон де тулеар, Ланкаширский хилер, Мальтийская болонка, Миниатюрный
пудель, Норвич терьер, Пекинес, Португальская водяная собака, Скайтерьер, Скоч терьер, Такса (все
разновидности), Тибетский спаниель, Той пудель, Чихуахуа, Шведский вальхунд, Ши тцу
Укорочение конечностей является стандартом для многих пород, но CDDY, в отличии от
хондродисплазии (CDPA), ассоциировано с дегенерацией межпозвоночных дисков.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Хондродисплазия (CDPA) и хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY,
IVDD)
36000Бассет хаунд, Вандейский бассет-гриффон, Вельш корги кардиган, Вельш корги
пемброк, Вест хайленд уайт терьер, Гаванский бишон, Денди динмонт терьер, Джек рассел терьер, Керн
терьер, Китайская хохлатая собака, Котон де тулеар, Ланкаширский хилер, Мальтийская болонка, Миниатюрный
пудель, Норвич терьер, Пекинес, Португальская водяная собака, Скайтерьер, Скоч терьер, Такса (все
разновидности), Тибетский спаниель, Той пудель, Чихуахуа, Шведский вальхунд, Ши тцу
Укорочение конечностей. CDPA не ассоциировано с побочными заболеваниями позвоночника. CDDY
ассоциировано с дегенерацией межпозвоночных дисков (IVDD).
Одновременное тестирование на CDPA и CDDY позволяет выявить негативную мутацию и вести селекцию против
нее, минимизируя риск
дегенерации дисков.
Центроядерная миопатия (CNM)33000Австралийский лабрадудль (Коббердог), Лабрадудль ориджинал, Лабрадор ретриверНаследственное заболевание, при котором показано нарушение строения мышечных волокон и
клеток. Клиническими проявлениями у щенков являются гипотония, общая мышечная слабость, непереносимость
физических нагрузок.
Циклическая нейтропения (Синдром серой колли, GSC)32000КоллиНаследственное заболевание собак породы Колли, вызванное нарушением формирования клеток
крови. Больные собаки подвержены частым инфекционным заболеваниям, причем инфекции проявляются с четко
выраженной периодичностью (цикличностью).
Цистинурия (Cys)32000Ландзир, НьюфаундлендНаследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты. Образование
«камней» создает предпосылки для формирования сложного комплекса нарушений, включая закупорку
мочевыводящих каналов и развитие серьезной бактериальной инфекции.
Цистинурия бульдогов (Cys BD)36000Английский бульдог, Французский бульдогНаследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты. Образование
«камней» создает предпосылки для формирования сложного комплекса нарушений, включая закупорку
мочевыводящих каналов и развитие серьезной бактериальной инфекции.
Аутосомно-рецессивный тип наследования для гена SLC3A1, Аутосомно-полурецессивный тип наследования для
гена SLC7A9.
Ген: SLC3A1, SLC7A9 Мутации: 574A>G I192V (SLC3A1)
2092A>G S698G (SLC3A1)
649G>A A217T (SLC7A9)
Чувствительность к медикаментам (MDR 1)31000Австралийская овчарка (Аусси), Австралийская пастушья собака (хилер), Английская овчарка,
Афганская борзая, Аффенпинчер, Басенджи, Белая швейцарская овчарка, Бобтейл (Староанглийская овчарка),
Бордер колли, Бордоский дог (французский мастиф), Бурбуль, Валлер, Восточноевропейская овчарка,
Кане-корсо, Колли гладкошерстный, Колли длинношерстный, Лабрадор Ретривер, Миниатюрная и той
австралийская овчарка, Миниатюрный американская овчарка, Неаполитанский мастиф, Немецкая овчарка,
Самоедская собака, Сибирский хаски, Староанглийский бульдог, Таксы, Уиппет, Французкий бульдог, Чесапик
бей ретривер, Шелковистый виндхаунд, Шелти и другие
породы по желанию владельца животного
Наследственное заболевание, связанное с повышенной чувстительностью животного к группе
медикаментов.У собак с MDR1- недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных
препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем
предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ
печенью, почками и кишечником.
Чувствительность к фенобарбиталу (MDR ph)34000Бордер коллиТест выявляет наиболее распространенную мутацию устоичивости к фенобарбиталу.
Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE)33000Лаготто романьоло (Итальянская водяная собака)Болезнь впервые проявляется в возрасте 5-9 недель, но уже к 4 месяцам наступает стойкая
ремиссия. Во время приступа собака испытывает тремор всего тела, иногда сопровождающийся
нарушением сознания.
Ювенильная миоклоническая эпилепсия родезийских риджбеков (JME)33000Родезийский риджбекЗаболевание развивается у щенков, начиная с 6 месяцев, и характеризуется частыми и очень
тяжелыми судорожными приступами. Приступы преимущественно наблюдаются, когда собака находится в
расслабленном состоянии. Частота и интенсивность судорог может варьироваться в зависимости от
индивидуальных особенностей.
Ювенильный паралич гортани / Полинейропатия (JLPP)33000Ротвейлер, Русский черный терьерНа начальной стадии (возраст щенка – около 3- месяцев) заболевание проявляется в виде
затрудненного дыхания после нагрузки, может изменяться лай.
Болезнь в первую очередь поражает самые длинные нервные окончания, иннервирующие гортань. Следующими по
длине являются нервы, иннервирующие задние конечности, поэтому, впоследствии, к этим симптомам
присоединяется слабость задних, а впоследствии, и передних конечностей. Также может появляться
затруднение
глотания.
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимость
Установление родства 2 животных (щенок + кобель, мать бесплатно)44000
Дополнительная проба (щенок, кобель, сука) к DCI00132000
Паспорт генетической идентификации33000
Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в Зоогене23000
Сравнение паспортов генетической идентификации: 1-ый выдан в Зоогене + 2-ой в
сторонней организации
25000
Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в сторонней организации27000
Выдача паспорта генетической идентификации собакам, выполнявшим установление
родства в ЗООГЕН
24000
НаименованиеСтоимость

НаименованиеСтоимостьОписание
Австралийская овчарка (аусси)71000Аномалия глаз колли (CEA), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Наследственная катаракта
(HC), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Австралийская пастушья собака (хилер)61000Первичный вывих хрусталика (PLL), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, Дегенеративная
миелопатия (DM Ex2), Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Американский булли51000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Мозжечковая атаксия (NCL IVA)
Американский булли расширенный71000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Мозжечковая атаксия (NCL IVA),
Наследственая катаракта (HC), Прогрессирующая атрофия PRA- cord1
Американский питбультерьер50000Гиперурикозурия (HUU), Мозжечковая атаксия (NCL IVA), Прогресирующая атрофия сетчатки
PRA-crd2
Американский стаффордширский терьер51000Гиперурикозурия (HUU), Мозжечковая атаксия (NCL IVA), Прогресирующая атрофия сетчатки
PRA-crd1
Английский бульдог51000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Мультифокальная ретинопатия (CMR
1)
Английский кокер спаниель43000Cемейная нефропатия английских кокер спаниелей (FN), Прогрессирующая атрофия сетчатки
PRA-prcd
Басенджи42000Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи (bas-PRA), Синдром Фанкони (FBS)
Бернский зенненхунд47000Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия. Два экзона (DM
Ex1-Ex2)
Большой Швейцарский Зенненхунд54000Болезнь фон Виллебранда I типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Длина
шерсти
Бурбуль69000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Злокачественная гипертермия (MH),
Мультифокальная ретинопатия (CMR 1), Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Вельш корги кардиган / пемброк54000Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Длина шерсти
Вельш корги кардиган / пемброк расширенный64000Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Длина
шерсти, Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-rcd3
Вест хайленд уайт терьер53000Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD), Дефицит пируваткиназы (PKdef),
Краниомандибулярная остеопатия (CMO),
Восточноевропейская овчарка / Белая швейцарская овчарка / Немецкая овчарка50000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Злокачественная гипертермия (MH), Чувствительность к
лекарственным препаратам (MDR 1)
Голден ретривер52000Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A), Прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1, Прогрессирующая
атрофия сетчатки GR-PRA2
Голден ретривер расширенный62000Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A), Прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1, Прогрессирующая
атрофия сетчатки GR-PRA2, Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Джек-Рассел / Парсон-Рассел- терьер43000Спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогам (SCA), Поздняя мозжечковая атаксия
(LOA)
Джек-Рассел / Парсон-Рассел- терьер расширенный53000Первичный вывих хрусталика (PLL), Поздняя мозжечковая атаксия (LOA), Спиноцеребеллярная
атаксия с миокимией и/или судорогам (SCA)
Доберман42000Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Нарколепсия доберманов (NARC_dob)
Доберман расширенный53000Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дилатационная кардиомиопатия (DCM_dob),
Нарколепсия доберманов (NARC_dob)
Дратхаар53000Болезнь Фон Виллебранда II-го типа (vWD type II), Длина шерсти на морде, KB (доминантный
черный)
Ирландский волкодав43000Дилатационная кардиомиопатия ирландских волкодавов (DCM_iw), Длина шерсти
Йоркширский терьер61000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Первичный вывих хрусталика (PLL),
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Кавалер кинг чарльз спаниель42000Синдром эпизодического падения (EFS), Синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCID)
Кавалер кинг чарльз спаниель расширенный63000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниэлей
(DMD-CKCS), Синдром эпизодического падения (EFS), Синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCID)
Кане-Корсо51000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Мультифокальная ретинопатия
(CMR1)
Керри-блю терьер43000Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
Кинг чарльз спаниель43000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Синдром эпизодического падения (EFS)
Китайская хохлатая53000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Первичный вывих хрусталика (PLL), Прогрессирующая
атрофия сетчатки PRA-prcd
Кокер спаниель общий62000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Недостаточность фосфофруктокиназы
(PFK), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Колли/Шелти51000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Аномалия глаз колли (CEA), Чувствительность к
лекарственным препаратам (MDR 1)
Курчавошерстный ретривер51000Гликогеноз IIIa (GSD IIIa), Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC),
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
Лабрадор ретривер63000Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), Наследственный носовой паракератоз
ретриверов (HNPK), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, Центроядерная миопатия (CNM)
Миниатюрный бультерьер42000Первичный вывих хрусталика (PLL), Поликистоз почек бультерьеров (BTPKD)
Мопс53000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Наследственный энцефалит мопсов (NME), Первичный вывих
хрусталика (PLL)
Ньюфаундленд51000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Цистинурия (Cys-nf)
Папийон/Фален53000Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Нейроксальная дистрофия (NAD),
Прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов pap-PRA
Родезийский риджбек43000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Ювенильная миоклоническая эпилепсия (JME)
Родезийский риджбек расширенный53000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2),, Осветление окраса собак, Ювенильная миоклоническая
эпилепсия (JME)
Ротвейлер43000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Полинейропатия (JLPP)
Русский черный терьер41000Гиперурикозурия (HUU), Ювенильный паралич гортани/Полинейропатия (JLPP)
Русский черный терьер расширенный52000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Ювенильный паралич
гортани/Полинейропатия (JLPP)
Самоедская собака59000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Прогрессирующая атрофия сетчатки
XL-PRA1, Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Сибирский хаски50000Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Прогрессирующая атрофия сетчатки XL-PRA1,
Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Спрингер-спаниель61000Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1, Дегенеративная миелопатия (DM Ex2),
Гиперурикозурия (HUU), Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK)
Староанглийская овчарка (бобтейл)41000Первичная цилиарная дискенезия (PCD), Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Староанглийская овчарка (бобтейл) расширенный52000Первичная цилиарная дискенезия (PCD), Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC),
Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Стаффордширский бультерьер42000L-2-гидроксиглутаровая ацидурия Стаффордширских бультерьеров (L2HGA), Наследственная
катаракта (HSF4)
Таксы (кроме стандартных)51000Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Прогрессирующая атрофия сетчатки
PRA-cord1
Той-фокстерьер52000Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG), Первичный вывих хрусталика (PLL),
Спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогами (SCA)
Французский бульдог50000Гиперурикозурия (HUU), Мультифокальная ретинопатия (CMR 1), Наследственная катаракта (HC)
Французский бульдог расширенный60000Врожденный гипотиреоз с зобом FB (CHG), Гиперурикозурия (HUU), Мультифокальная ретинопатия
(CMR 1), Наследственная катаракта (HC)
Шорти булл53000L-2-гидроксиглутаровая ацидурия Стаффордширских бультерьеров (L2HGA), Дегенеративная
миелопатия (DM Ex2), Наследственная катаракта (HC)
Шотландский терьер (Скотч терьер)43000Болезнь Виллебранда 3-го типа (vWD III), Краниомандибулярная остеопатия (CMO)
Энтлебухер зенненхунд43000Длина шерсти, Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
НаименованиеСтоимостьОписание

НаименованиеСтоимостьПородыОписание
Локус А (агути/не агути)29000Все породы– А (агути)
– а (неагути)
Локус B (шоколад)29000Все породы– B (черный)
– b (шоколад)
– bl (циннамон)
Локус C (колорпоинт)29000Все породы– cb (бурманский)
– сs (сиамский)
Локус D (осветление окраса)29000Все породы– D (интенсивный окрас)
– d (осветленный окрас)
Альбинизм29000Все породы– non-ca (не альбино)
– сa (альбино)
Амбер норвежских лесных31000Норвежская лесная кошка– E (не амбер)
– е (амбер)
Доминантный белый и белая пятнистость, локус W29000Все породы– N (отсутствие доминантного белого и белой пятнистости)
– W (доминантный белый)
– Ws (белая пятнистость)
Аутосомно-доминантный тип наследования
Рассет (красный) окрас бурм32000Бурманская кошка (бурма)– E (не рассет)
– er (рассет)
Cердолик (cornellian) курильских бобтейлов32000Курильский бобтейлE (не сердолик)
– ec (сердолик)
Угольный окрас бенгальских кошек32000БенгальскаяУгольный окрас – угольные по цвету узоры на теле кошки. Является результатом сочетания
аллелей APb (аллель азиатской леопардовой кошки) и а (не-агути) по гену А .
Два локуса окраса36000Все породыВ рамках выполнения комплекса можно выбрать два, три, четыре или пять из доступных генов
окраса.
Три локуса окраса42000
Четыре локуса окраса47000
Пять локусов окраса53000
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимостьПородыОписание
Длина шерсти кошек ( 4 мутации )29000Все породыSS (короткая шерсть), ll (длинная шесть),
Sl (короткая шерсть, носитель длинной шерсти)
Курчавость селкирк-рексов32000Селкирк-рексКурчавая шерсть селкирк-рексов.
Аутосомно-доминантный тип наследования, возможно неполное доминирование, когда гетерозиготы по мутации
имеют менее волнистую шесть, чем гомозиготы.
Остеохондродисплазия кошек – вислоухость (Fold)32000Шотландская вислоухаяВ гетерозиготном состоянии формируется уникальная форма ушей, проявляющаяся у котят в
возрасте около 4 недель. В гомозиготном состоянии приводит к остеохондродисплазии: аномальному развитию
суставов и хрящей и порокам развития скелета.
Тип наследования: неполное доминирование.
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимостьПородыОписание
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром кошек (ALPS, FALPS)31000Британская короткошерстная и кроссбридинговые породыКотята рождаются визуально нормальными, в возрасте 6-12 недель наблюдаются выраженная
генерализованная лимфаденопатия, связанными с накоплением лимфоцитов, замедленное развитие, летаргия,
регенеративная анемия, вздутие живота. Заболевание имеет сходство с аутоиммунным лимфопролиферативным
синдромом (ALPS) человека, также известным как синдром Канале-Смита.
Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS)29000Девон-рекс, СфинксКлинические симптомы включают генерализованную мышечную слабость, особенно после
напряженности, стресса или возбуждения. Признаки болезни могут проявляться уже в возрасте 3 недель и
медленно прогрессировать либо оставаться статичными.
Ганглиозидоз GM129000Корат, Сиамская
Возможные породы, учитывая родственное происхождение: Ориентальная короткошерстная, Балийская
(балинезийская, болинез), Гавана браун, Священная бирма, Бурманская кошка (бурма), Сингапурская кошка
(сингапура) и другие
Смертельное наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена.
У больных кошек развиваются прогрессирующие нейрологические отклонения, такие, как атаксия, дисметрия,
тремор, нистагм. Симптомы заболевания проявляются в среднем в возрасте 3,5 месяцев и прогрессируют до
финальной стадии в возрасте 9-10
месяцев.
Ганглиозидоз GM2 бурманских кошек29000Бурманская кошка (бурма)Наследственное заболевание, вызывающее нарушение липидного обмена, приводящее к мышечной
дрожи, потере контроля моторики, нескоординированности и смерти.
Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 1 мутация, A31P (HCM)28000Мейн-кунНаследственное заболевание, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и
стенок левого желудочка. Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и
вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной
и брюшной полостях, отёк лёгких. Описаны две мутации в гене MYBPC3 (сердечный, миозин-связывающий белок
C): A31P, A74T. Мутация, коррелирующая с заболеванием – A31P , имеет аутосомно-доминантный характер
наследования.
Дополнительная мутация в гене – A74T , описана в статьях, как повышающая риск развития заболевания.
Аутосомно- доминантный тип наследования.
Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 2 мутации A31P, A74T (HCM)32000
Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCM)28000РэгдоллНаследственное заболевание, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и
стенок левого желудочка. Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и
вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной
и брюшной полостях, отёк лёгких.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Гипокалиемия бурм (BHK)29000Австралийский мист, Бурманская кошка (бурма), Бомбейская кошка, Бурмилла, Девон-рекс,
Корниш-рекс, Сингапурская кошка (сингапура), Сфинкс, Тиффани, Тонкинская кошка
Заболевание характеризуется низким уровнем концентрации ионов калия в сыворотке крови бурм.
Фенотипически проявляется в виде мышечной слабости (в первую очередь шейных мышц), связанной с
эпизодической либо постоянной гипокалиемией.
Гликогеноз IV типа (GSD IV)29000Норвежская лесная кошкаНаследственное заболевание, возникающее вследствие нарушения метаболизма гликогена.Больные
котята погибают от гипогликемии вскоре после рождения. В некоторых случаях животное живет до полугода,
страдая при этом от прогрессирующей мышечной дегенерации.
Дефицит эритроцитарной пируваткиназы кошек (PK def)28000Абиссинская, Сомали, Бенгальская, Египетская мау, Лаперм, Мейн- кун, Норвежская лесная
кошка, Ориентальная, Саванна, Сибирская кошка, Сингапурская кошка (сингапура)
Наследственная форма гемолитической анемии, вызванная нарушением активности фермента
пируваткиназа.
Мукополисахаридоз VI (MPS VI)30000Сейшельская, Сиамская, Балийская (балинезийская, балинез), Домашняя короткошерстная,
Ориентальная короткошерстная, Петерболд, Священная бирма, Тайская, Тонкинская, Яванез
Заболевание, приводящее к накоплению гликозамингликанов в клетках печени, кожи, мышц,
костного мозга, лейкоцитах и пр. Первые симптомы проявляются в 6-8 недель: замедление роста, деформация
скелета, уплощенная морда с широко расставленными глазами, маленькие уши, “крадущася” походка.
Болезнь прогрессирует до 9 месяцев, после чего состояние может
стабилизироваться.
Поликистоз почек (PKD)28000Американская короткошерстная, Британская длинношерстная, Британская короткошерстная,
Бурмилла, Гималайская, Невская маскарадная, Персидская, Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма,
Селкирк-рекс, Сибирская, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская вислоухая, Экзотическая
Наследственное заболевание, характеризуется поздним началом и прогрессивным двусторонним
развитием кист, сопровождающемся увеличением размеров почек и развитием почечной недостотаточности.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA rdAc)28000Абиссинская, Американская короткошерстная, Американский керл (длинношерстная и
короткошерстная), Американский ваерхаер, Балийская (балинезийская, балинез), Бенгальская,
Короткошерстный колорпойнт, Корниш-рекс, Манчкин, Ориентальная короткошерстная и длинношерстная, Оцикет,
Сейшельская, Сиамская, Сингапурская кошка (сингапура), Сомали, Тонкинийская, Петербол, Яванез
Наследствееное заболевание сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных клеток – палочек и
колбочек. Полная дегенерация рецепторов, приводящая к слепоте животного, происходит, как правило, к
трем-семи годам (в зависимости от индивидуальных особенностей кошки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки Rdy (PRA-Rdy)28000Абиссинская кошка, Оцикет, СомалиНаследствееное заболевание сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных клеток – палочек и
колбочек. Заболевание развивается в возрасте около 7 недель, полная слепота наступает к 12-16 месяцам.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
Прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов (b-PRA)29000БенгальскаяОфтальмологическая патология, приводящая к полной потере зрения в относительно раннем
возрасте.
Прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd)28000Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Бурмилла, Гималайская, Персидская,
Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма, Селкирк рекс, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская
вислоухая, Экзотическая и родственные персам пород
Ранняя форма атрофии сетчатки, имеющая аутосомно- рецессивный тип наследования. В возрасте
двух-трех недель можно наблюдать ослабление световых рефлексов зрачков. Сначала теряется ночное зрение,
к возрасту 16-17 недель происходит почти полная потеря зрения. PRA-pd не лечится, развитие заболевания
нельзя замедлить или предотвратить.
Спинальная мышечная атрофия (SMA)28000Мейн-кунНаследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся атрофией мышц в результате
дегенерации моторных нейронов спинного мозга. Наблюдаемые симптомы: вялость, тремор, мышечная слабость.
Черепно-лицевая дисплазия бурм (FND)30000Бурманская кошка (бурма)Заболевание характеризуется нарушениями в формировании черепа, через дефект в черепе
происходит выпячивание головного мозга. Глаза и уши плохо сформированы. Котята рождаются живыми, но не
выживают. У кошек с этим синдромом наблюдаются костные дефекты черепа, «заячья губа», дермоиды и
аномалии век.
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимостьПородыОписание
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В28000Все породы– A (группа крови А), Ab (группа крови А или АB, носитель группы крови B), B (группа крови
B). Группу крови животного необходимо знать для планирования вязок и предотвращения «синдрома внезапной
смерти котят»
НаименованиеСтоимостьПородыОписание

НаименованиеСтоимостьОписание
Абиссинская кошка / Сомали39000Группа крови кошек, Дефицит пируваткиназы, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc
Бенгальская кошка34000Дефицит эритроцитарной пируваткиназы, Прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов b-PRA
Британская / Сибирская кошка / Шотландская / Священная бирма33000Группа крови кошек, Поликистоз почек
Британская короткошерстная / Шотландская расширенный40000Группа крови кошек, Длина шерсти, Поликистоз почек
Бурманская кошка (бурма)44000Ганглиозидоз бурманских кошек, Гипокалиемия бурм, Черепно-лицевая дисплазия бурм
Мейн-кун39000Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация: A31P, Дефицит пируваткиназы,
Спинальная мышечная атрофия
Мейн-кун расширенный43000Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации: A31P, A47T(HCM), Дефицит
пируваткиназы, Спинальная мышечная атрофия
Ориентальная кошка33000Дефицит пируваткиназы, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc
Ориентальная кошка расширенный39000Группа крови кошек, Дефицит пируваткиназы, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc
Персидская / Экзотическая33000Поликистоз почек, Прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd)
Персидская / Экзотическая расширенный46000Группа крови кошек, Длина шерсти, Поликистоз почек, Прогрессирующая атрофия сетчатки персов
(PRA-pd)
Рэгдолл33000Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов, Поликистоз почек
Рэгдолл расширенный40000Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов, Длина шерсти, Поликистоз почек
НаименованиеСтоимостьОписание

НаименованиеСтоимостьОписание
Определение пола птиц (уточняйте породу)34000Вид биоматериала: очин пера
НаименованиеСтоимостьОписание